iso45001環(huán)境管理體系認證,ISO45001健康安全管理認證

現(xiàn)場評審	有	企業(yè)培訓	有
審核方式	可上門、在線遠程審核	是否帶標	是，CNAS授權(quán)帶IAF和IAS標，全國通用
服務(wù)內(nèi)容	企業(yè)資質(zhì)認證、認證證書代辦	認證周期	15天
認證機構(gòu)	深圳國潤認證服務(wù)有限公司	認證種類	ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證
證書有效	3年	證書標準	國家認監(jiān)委官網(wǎng)可查
證書用途	增強企業(yè)管理、招投標加分	資料編寫	有
跟蹤指導	有

iso45001環(huán)境管理體系認證,ISO45001健康安全管理認證

ISO45001認證流程
步、企業(yè)需求分析（明確企業(yè)需求企業(yè)需求分析 潛在需求分析）
第二步、咨詢過程策劃（全期工作計劃咨詢階段計劃 定期工作成果回顧）
第三步、環(huán)境/安全管理體系診斷（編制診斷計劃 現(xiàn)場診斷 編制診斷報告 提出改進建議）
第四步、體系分析/初始環(huán)境評審（初始環(huán)境/危險源評審計劃 環(huán)境因素/危險源識別及評價 相關(guān)法律法規(guī)收集及評價 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)收集整理 初始環(huán)境評審報告 管理體系整合分析）
第五步、培訓提供（基礎(chǔ)知識培訓法律法規(guī)知識培訓 管理體系文件培訓 內(nèi)部審核員培訓 環(huán)境/安全保護相關(guān)能力培訓 認證準備培訓 環(huán)境/安全管理專項培訓）
第六步、環(huán)境/安全管理體系設(shè)計（環(huán)境/安全管理業(yè)務(wù)活動劃分 業(yè)務(wù)活動分析 體系整合設(shè)計完整的文件化環(huán)境體系的設(shè)計 識別資源要求）
第七步、文件編寫指導（文件編寫指導符合性審查 目標與指標的審查 管理方案的審查 確定文件終稿 文件審批發(fā)布）
第八步、（體系運行指導目標與指標達成度審查 法律法規(guī)符合性審查 兩次內(nèi)部審核 管理評審 提出改進意見并檢查改進效果）
第九步、咨詢/實施效果的評價及改進（企業(yè)的書面評價 企業(yè)損失成本對比 咨詢/實施方法的調(diào)整及改進）
第十步、第三方認證前準備（指導選擇認證機構(gòu)提出認證申請 模擬現(xiàn)場審核 提出糾正措施并落實接受正式的認證審核）
第十一步、審核通過拿證

國潤認證，專注ISO體系認證、ISO9001質(zhì)量管理體系認證、ISO50001能源管理體系認證、產(chǎn)品認證、售后服務(wù)認證等。對接300多家權(quán)威認證機構(gòu)，就近安排老師快速審核，快至7天出證！已簽約服務(wù)企業(yè)超4000家，通過證書超5000張，行業(yè)體系全覆蓋，國家認監(jiān)委可查！

申請ISO45001認證管理體系需要哪些東西？
有效版本的管理體系文件（手冊、程序文件等）
營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件或機構(gòu)成立批文復(fù)印件，組織機構(gòu)代碼；
相關(guān)資質(zhì)證明復(fù)印件（法律法規(guī)有要求時）
生產(chǎn)工藝流程圖或服務(wù)提供流程圖
1.組織機構(gòu)圖
2.認證場所清單（有多場所時）
3.地理位置示意圖
4.廠區(qū)平面布置圖
5.重要環(huán)境因素/重大危險源/風險清單
6.職業(yè)健康安全目標、指標和管理方案
7.守法證明原件
8.安全批復(fù)/職業(yè)病危害預(yù)評價批復(fù)
9.消防驗收報告、安全生產(chǎn)許可證（法律法規(guī)有要求時）
ISO45001為組織提供一套控制風險的管理方法：通過專業(yè)性的調(diào)查評估和相關(guān)法規(guī)要求的符合性鑒定，找出存在于企業(yè)的產(chǎn)品、服務(wù)、活動、工作環(huán)境中的危險源，針對不可容許的危險源和風險制定適宜的控制計劃，執(zhí)行控制計劃，定期檢查評估職業(yè)健康安全規(guī)定與計劃，建立包含組織結(jié)構(gòu)、職責、培訓、信息溝通、應(yīng)急準備與響應(yīng)等要素的管理體系，持續(xù)改進職業(yè)健康安全績效。

國潤認證，專注ISO體系認證、ISO9001質(zhì)量管理體系認證、ISO50001能源管理體系認證、產(chǎn)品認證、售后服務(wù)認證等。對接300多家權(quán)威認證機構(gòu)，就近安排老師快速審核，快至7天出證！已簽約服務(wù)企業(yè)超4000家，通過證書超5000張，行業(yè)體系全覆蓋，國家認監(jiān)委可查！

ISO45001是國際性安全及衛(wèi)生管理系統(tǒng)驗證標準。是原職業(yè)健康及安全管理體系（OHSAS18001）的新版本，目的是通過管理減少及防止因意外而導致生命、財產(chǎn)、時間的損失，以及對環(huán)境的破壞。
ISO45001為組織提供一套控制風險的管理方法：通過專業(yè)性的調(diào)查評估和相關(guān)法規(guī)要求的符合性鑒定，找出存在于企業(yè)的產(chǎn)品、服務(wù)、活動、工作環(huán)境中的危險源，針對不可容許的危險源和風險制定適宜的控制計劃，執(zhí)行控制計劃，定期檢查評估職業(yè)健康安全規(guī)定與計劃，建立包含組織結(jié)構(gòu)、職責、培訓、信息溝通、應(yīng)急準備與響應(yīng)等要素的管理體系，持續(xù)改進職業(yè)健康安全績效。

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ISO 45001充分考慮了現(xiàn)行 OHSAS 18001 的要求、其它標準（包括美國、中國和加拿大的國家標準）以及被全球許多國家地區(qū)采用的ILO職業(yè)健康與安全指南。
中國合格評定會（英文縮寫為：CNAS）是根據(jù)《中華共和國認證認可條例》的規(guī)定，由認可監(jiān)督管理會（英文縮寫為：CNCA）批準成立并確定的認可機構(gòu)，統(tǒng)一實施對認證機構(gòu)、實驗室和檢驗機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。
CNAS由原中國認證機構(gòu)會（英文簡稱為CNAB）和原中國實驗室會（英文簡稱為CNAL）合并而成。CNAS通過評價、監(jiān)督合格評定機構(gòu)（如認證機構(gòu)、實驗室、檢查機構(gòu)）的管理和活動，確認其是否有能力開展相應(yīng)的合格評定活動（如認證、檢測和校準、檢查等）、確認其合格評定活動的性，發(fā)揮認可約束作用。
從OHSAS18001到ISO45001的過度將需要付出巨大的工作量，ISO45001提出了更多的新要求，而非用現(xiàn)行的OHSAS18001管理體系作為框架即可滿足。但是很值得關(guān)注的是，認可組織，例如ANAB和UKAS，在ISO45001出版后可能不再繼續(xù)提供OHSAS18001認可。在這個階段，我們?nèi)蕴幱诶^續(xù)等待轉(zhuǎn)換規(guī)則的階段，但是可以預(yù)知的是一定會有一個轉(zhuǎn)換的過渡期，使得組織有充足時間來升級到新標準。在ISO45001準備好出版之前，組織需要在近期內(nèi)尋求職業(yè)健康安全體系認證的將仍使用OHSAS18001。也許部分組織希望盡早地基于ISO45001來建立他們的體系或者至少運用新標準的思維，那么標準的草案也是可以獲取的。但是請注意草案版是會發(fā)生變化的，有時變化可能會非常大。但是，再次提示，會有足夠的轉(zhuǎn)換時限。
相應(yīng)的，職業(yè)健康和安全咨詢服務(wù)項目組(OHSAS)在1999年出版了OHSAS18001標準，在2007年該標準得到了進一步的發(fā)展，與ISO9001和ISO14001標準的語言和架構(gòu)進一步融合?，F(xiàn)在，國際標準化組織(ISO)證致力于一項新的標準——ISO45001以取代OHSAS18001標準。

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ISO/CD45001的增強性要求
ISO/CD45001更為強調(diào)風險管理以及持續(xù)性的風險和機遇評估，以預(yù)防或減少不良影響。
新標準增強了關(guān)于和知曉合規(guī)狀態(tài)的要求(法規(guī)和其他要求)。
標準中有一些針對承包商和采購的特定小節(jié)和要求，明確和擴展了OHSAS18001的要求。同時也有針對業(yè)務(wù)的要求——“組織應(yīng)確保影響OH&S管理體系的外程為可控的”。
其他的一些增強性要求還包括使用績效指標來績效(9.1、測量、分析和評估)，以及追蹤OH&S績效，包括和測量結(jié)果的狀態(tài)和趨勢(9.3管理評審-C)。
ISO/CD45001與ISO/DIS9001：2014不一致的內(nèi)容我們現(xiàn)在討論的是ISO45001的C本，在細節(jié)層面很可能還會有一些顯著的變化，但可以看出在ISO/CD45001和ISO/DIS9001：2014之間存在一些差異。
例如，ISO/CD45001包含了ISO/DIS9001：2014所不具備的一些小節(jié)標題(即9.2.1內(nèi)部審計目標)。ISO/CD45001規(guī)定管理評審“要考慮OH&S政策和OH&S
目標已經(jīng)達到的程度”，ISO/DIS9001：2014對此未作要求。雖然看似無關(guān)緊要，但這種差異會令執(zhí)行者和審核員感到困惑。理想的情況是，這些問題將隨著開發(fā)的進展得到解決。
值得關(guān)注的新概念包括組織環(huán)境、和可查信息等。

國潤認證，專注ISO體系認證、ISO9001質(zhì)量管理體系認證、ISO50001能源管理體系認證、產(chǎn)品認證、售后服務(wù)認證等。對接300多家權(quán)威認證機構(gòu)，就近安排老師快速審核，快至7天出證！已簽約服務(wù)企業(yè)超4000家，通過證書超5000張，行業(yè)體系全覆蓋，國家認監(jiān)委可查！

ISO45001標準培訓
1、時間安排：人天數(shù)5天
2、要做的具體內(nèi)容：
（1）體系內(nèi)容培訓：對相關(guān)人員進行ISO9001:2015/ISO14001:2015/ISO45001:2018&FSSC22000:2013四個標準內(nèi)容的培訓。
（2）體系執(zhí)行要求培訓：對相關(guān)人員進行體系執(zhí)行過程中的要求進行規(guī)范。
3、要達成的目的：
（1）實現(xiàn)公司人員對標準的基本了解，作為一個基礎(chǔ)，樹立共同的要實現(xiàn)的目標。
（2）建立對質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康與安全/食品安全管理的基礎(chǔ)概念與運行要求的認識，理解四個標準的管理原則和術(shù)語，為下一步體系文件的建立提供基礎(chǔ)保證。
（3）對體系運行過程中必須遵守的共同事項進行說明，增強后續(xù)工作共識。
文件編寫與文件確認
1、時間安排：人天數(shù)10天，每周2天，1天一個部門/功能小組
2、要做的具體內(nèi)容：
（1）作業(yè)書編制與確認。根據(jù)實際作業(yè)流程，在相關(guān)部門負責人員的參與下，我們一起編制或確認符合公司實際的作業(yè)書，包括設(shè)備操作作業(yè)書、檢驗作業(yè)書、生產(chǎn)加工作業(yè)書等。這個過程一般會經(jīng)歷“編訂——修正——運行檢查——修正——定稿”的過程。
（2）手冊及程序文件編制與確認。根據(jù)四個標準的具體要求并結(jié)合我們企業(yè)的實際業(yè)務(wù)運作，編制一體化的體系文件，包括管理手冊、各類管理程序，這些管理程序在編制或確認的過程中會根據(jù)公司的實際情況進行修正。一般情況下，這一部分體系文件由培訓機構(gòu)編制完成提交企業(yè)后經(jīng)過雙方討論一致后確認。
（3）表單編制與確認。根據(jù)培訓機構(gòu)提供的表單模板或企業(yè)已有的表單進行修正，讓表單從接單開始到生產(chǎn)出貨各個環(huán)節(jié)實現(xiàn)與企業(yè)業(yè)務(wù)運作的匹配。不管是哪一類表單，我們都會結(jié)合公司實際對表單進行完善，讓其符合體系要求的同時符合公司工作實際需求，盡量減少同一內(nèi)容的重復(fù)填寫，盡量提高表單的精煉度。
（4）體系文件協(xié)調(diào)。舉行各類小組討論會，討論表單、書、程序與手冊的適宜性與精煉度，這個過程需要文件記錄相關(guān)的部門人員參加，收集各層級對表單使用的反饋，以避免重復(fù)填寫，提高工作效率。
（5）文件表單講解。把文件規(guī)定之目的和要求講授給相關(guān)人員，讓他們知道該如何理解這些程序，該如何填寫這些表單，要求相關(guān)人員執(zhí)行體系規(guī)定并就體系運行過程中的問題進行收集與匯總。

國潤認證，專注ISO體系認證、ISO9001質(zhì)量管理體系認證、ISO50001能源管理體系認證、產(chǎn)品認證、售后服務(wù)認證等。對接300多家權(quán)威認證機構(gòu)，就近安排老師快速審核，快至7天出證！已簽約服務(wù)企業(yè)超4000家，通過證書超5000張，行業(yè)體系全覆蓋，國家認監(jiān)委可查！